Amniocenteza
Acest examen serveste la depistarea trisomiei 21. El consta in prelevarea de lichid amniotic (aproximativ 20 cm3 ) ce contine celule fetale, pentru a realiza cario-tipul fatului si a detecta maladiile genetice.
Aceasta punctie se practica in jurul celei de-a 15-a saptamani de amenoree sub ecografie si cu ajutorul unui ac foarte fin. Celulele fetale culese sunt atunci puse in cultura timp de 3 saptamani. Ele sunt apoi analizate pentru a detecta toate anomaliile cromozomice, genetice sau maladii virale. Deasemenea este un mijloc eficace pentru a cunoaste sexul bebelusului. In cazul unei maladii grave, o intrerupere voluntara de sarcina poate fi propusa.
Medicii au astazi mai multe metode pentru a analiza riscurile de trisomie 21 sau de alte maladii. Ecografia mai intai, in saptamana a 12-a, o recoltare a sangelui efectuata in saptamana a 16-a si in final, daca varsta mamei este mai mare de 38 ani. Daca unul dintre aceste examene dezvaluie un risc, este propusa amniocenteza. Dar acest act este infricosator. Stim de fapt, ca exista un risc de falsa nastere (1-2 %), dar nu este cunoscut cu adevarat daca este rezultatul acestui examen care consta in strapungerea sacului cu lichid amniotic. Este posibila orice infectie.
